Actonel® Demandas Judiciales en Albuquerque
Actonel® (Risedronato) es una pastilla de sodio risedronato fabricada por Procter & Gamble Pharmaceuticals para el tratamiento de la osteoporosis. Actonel® es una clase de bifosfonatos, desarrollada en 1960 por Warner Chilcott, LLC de Nueva Jersey. Los efectos secundarios negativos comenzaron a notificarse con bastante rapidez; sin embargo, hasta 2008 la FDA no endureció las advertencias a los pacientes y los médicos.
Los efectos secundarios más peligrosos de los que se ha informado en relación con el uso de Actonel® son el dolor musculoesquelético y los daños a largo plazo. Se ha informado de un vínculo directo con el uso de Actonel® y las fracturas espontáneas de fémur. Más recientemente, el uso de Actonel® se ha vinculado al desarrollo de úlceras esofágicas y varios tipos de cáncer, incluido el cáncer de esófago. La FDA dio instrucciones a los médicos sobre la educación del paciente después de preocuparse de que las etiquetas de advertencia no parecían ayudar a los pacientes a tomar conciencia de los posibles efectos secundarios peligrosos.